| Code | Description | Nederlands (Dutch) | Comment | Version |
| AW | Abatement of event after product withdrawn | Vermindering gebeurtenis na terugtrekken product | | added v2.3 |
| BE | Event recurred after product reintroduced | Gebeurtenis trad opnieuw op na herintroductie product | | added v2.3 |
| DR | Dose response observed | Dosis reactie geobserveerd | | added v2.3 |
| EX | Alternative explanations for the event available | Alternatieve verklaringen voor gebeurtenis beschikbaar | | added v2.3 |
| IN | Event occurred after product introduced | Gebeurtenis trad op na introductie product | | added v2.3 |
| LI | Literature reports association of product with event | Literatuur vermeldt koppeling van product met gebeurtenis | | added v2.3 |
| OE | Occurrence of event was confirmed by objective evidence | Optreden van gebeurtenis is bevestigd door objectief bewijs | | added v2.3 |
| OT | Other | Anders | | added v2.3 |
| PL | Effect observed when patient receives placebo | Effect geobserveerd wanneer patiënt placebo krijgt | | added v2.3 |
| SE | Similar events in past for this patient | Vergelijkbare gebeurtenissen in verleden voor deze patiënt | | added v2.3 |
| TC | Toxic levels of product documented in blood or body fluids | Toxische niveaus van product gedocumenteerd in bloed of lichaamssappen | | added v2.3 |